高速壓片機行業(yè)發(fā)展至今，政府有出臺相關(guān)有利政策么，具體的行業(yè)政策有哪些呢?以下是由中國報告大廳小編為你整理的2015年高速壓片機行業(yè)的政策環(huán)境分析：

　　2006年以來，國家和地方相繼出臺了《國務(wù)院關(guān)于加快振興裝備制造業(yè)的若干意見》、《促進生物產(chǎn)業(yè)加快發(fā)展的若干政策》等一系列鼓勵制藥及壓片機行業(yè)發(fā)展的政策規(guī)劃。

　　我國從1999年開始在制藥行業(yè)強制推行GMP認證，所有制藥企業(yè)必須通過GMP認證后才能獲得藥品生產(chǎn)資格，并每五年進行再認證。為達到GMP認證要求，制藥企業(yè)需要加大投資，新購、更新或替換原有壓片機。壓片機企業(yè)需要不斷推出生產(chǎn)效率更高、性能更穩(wěn)定的壓片機，以滿足制藥企業(yè)的需求。2011年2月12日，國家藥監(jiān)局正式公布了《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2011年修訂)》，并于2011年3月1日起施行，新版GMP對制藥企業(yè)的生產(chǎn)質(zhì)量管理水平要求更高。GMP認證將推動壓片機行業(yè)的進一步發(fā)展。更多高速壓片機行業(yè)最新相關(guān)資訊，請查閱中國報告大廳發(fā)布的《2015-2020年中國全自動高速壓片機行業(yè)專項調(diào)研及投資價值預(yù)測報告》。

　　2014年3月29日，中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局和中國國家標準化管理委員會聯(lián)合發(fā)布GB/T 30748-2014《旋轉(zhuǎn)式壓片機》標準，由上海天祥健臺制藥機械有限公司、北京國藥龍立科技有限公司兩公司起草，2015年1月1日開始實施。

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