中國報告大廳網(wǎng)訊，近年來，中醫(yī)藥在全球健康領(lǐng)域的影響力持續(xù)擴(kuò)大。據(jù)世界衛(wèi)生組織統(tǒng)計，目前已有113個國家認(rèn)可使用傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)，其中中醫(yī)藥占據(jù)重要地位。在政策支持與市場需求雙重驅(qū)動下，中國內(nèi)地、香港及澳門地區(qū)正通過深化產(chǎn)業(yè)協(xié)同與監(jiān)管創(chuàng)新，加速中藥國際化進(jìn)程。本文聚焦2025年港澳兩地中藥產(chǎn)業(yè)合作成果與行業(yè)現(xiàn)狀，解析政策動向與市場潛力。
中國報告大廳發(fā)布的《2025-2030年中國中藥行業(yè)發(fā)展趨勢及競爭策略研究報告》指出，作為粵港澳大灣區(qū)中醫(yī)藥高地之一，澳門特區(qū)政府通過實施《中藥法》，建立了規(guī)范化的中成藥注冊管理體系，確保上市產(chǎn)品在質(zhì)量、安全性和有效性方面達(dá)到國際標(biāo)準(zhǔn)。數(shù)據(jù)顯示，自2024年3月起生效的《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范（GCP）》已助力澳門開展15項國際多中心臨床試驗，推動創(chuàng)新中藥研發(fā)效率提升30%以上。同時，"澳門注冊+橫琴生產(chǎn)"模式成為產(chǎn)業(yè)落地新路徑：截至2025年6月，已有8家港澳企業(yè)通過委托橫琴GMP認(rèn)證藥廠實現(xiàn)中成藥量產(chǎn)，產(chǎn)品覆蓋內(nèi)地及海外市場。
香港特區(qū)政府在2024年6月完成中成藥過渡期注冊工作后，進(jìn)一步推進(jìn)中醫(yī)藥現(xiàn)代化進(jìn)程。預(yù)計2025年底建成的香港首家中醫(yī)院將配備500張床位，并設(shè)立標(biāo)準(zhǔn)化制劑中心，帶動本地中藥飲片需求增長超20%。此外，香港中藥檢測中心永久大樓將于2026年分階段投入使用，其國際認(rèn)證實驗室可為全球企業(yè)提供符合WHO標(biāo)準(zhǔn)的質(zhì)量檢測服務(wù)，預(yù)計每年處理超過1萬批次中藥樣品。
兩地行業(yè)協(xié)會數(shù)據(jù)顯示，2023-2024年間，港澳企業(yè)聯(lián)合申報的創(chuàng)新中成藥注冊項目同比增長65%，涵蓋腫瘤輔助治療、慢性病管理等領(lǐng)域。通過建立常態(tài)化交流機(jī)制，雙方在中藥配方顆粒質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定、經(jīng)典名方開發(fā)等方面達(dá)成18項合作協(xié)議。澳門藥監(jiān)局透露，未來三年將優(yōu)先審核香港過渡期注冊品種在澳上市申請，并開放兩地GMP認(rèn)證互認(rèn)通道，預(yù)計可降低企業(yè)跨境生產(chǎn)成本40%。
2025年是中醫(yī)藥國際化進(jìn)程的關(guān)鍵節(jié)點，港澳地區(qū)憑借政策創(chuàng)新與產(chǎn)業(yè)互補(bǔ)優(yōu)勢，在監(jiān)管協(xié)同、技術(shù)研發(fā)和市場拓展方面取得顯著成效。隨著國際多中心臨床試驗網(wǎng)絡(luò)的完善及大灣區(qū)資源聯(lián)動的深化，中藥產(chǎn)品將加速進(jìn)入海外市場。未來需進(jìn)一步強(qiáng)化標(biāo)準(zhǔn)互認(rèn)機(jī)制，推動全產(chǎn)業(yè)鏈質(zhì)量控制體系建設(shè)，以科技賦能中醫(yī)藥傳承創(chuàng)新發(fā)展，助力"健康中國2030"戰(zhàn)略目標(biāo)實現(xiàn)。
（注：文中數(shù)據(jù)來源于港澳特區(qū)政府公開發(fā)布的2024-2025年度產(chǎn)業(yè)報告及行業(yè)白皮書）
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