國(guó)內(nèi)麻醉用藥市場(chǎng)規(guī)模大約在120億左右。麻醉是指用藥物或非藥物方法使機(jī)體或機(jī)體一部分暫時(shí)失去感覺，以達(dá)到無痛的目的，多用于手術(shù)或某些疾病的治療。以下對(duì)麻醉藥行業(yè)政策分析。

　　麻醉藥行業(yè)政策分析，麻醉藥具有鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜、安眠的作用，通常伴隨外科手術(shù)而存在。麻醉藥行業(yè)分析指出，2018年中國(guó)樣本醫(yī)院麻醉用藥銷售額為38.06億元，同比增長(zhǎng)10.17%;其中全麻藥占比57.99%，肌松藥占比27.56%，局麻藥占比14.45%。

　　麻醉藥的安全性要求較高，因此整個(gè)行業(yè)存在著技術(shù)壁壘。隨著我國(guó)對(duì)麻醉用藥研究的不斷深入，安全性更高、臨床使用效果更好的產(chǎn)品不斷被開發(fā)出來。在技術(shù)領(lǐng)域，原料藥創(chuàng)新和制劑技術(shù)創(chuàng)新一直是麻醉用藥的研發(fā)重點(diǎn)?，F(xiàn)從三大標(biāo)準(zhǔn)來分析麻醉藥行業(yè)政策。

　　1、加強(qiáng)技能培訓(xùn)并派遣專人管理

　　麻醉藥品管理涉及醫(yī)師、藥師、護(hù)理人員以及患者等諸多方面，應(yīng)對(duì)相關(guān)人員進(jìn)行定期培訓(xùn)與考核。麻醉藥行業(yè)政策分析，考核通過后，可授予執(zhí)業(yè)醫(yī)師麻醉藥品處方資格，授予藥師麻醉藥品調(diào)劑資格，并以文件形式公布。此外，要求每位醫(yī)務(wù)人員嚴(yán)格掌握或了解業(yè)務(wù)操作流程，以提高其業(yè)務(wù)能力，并增強(qiáng)責(zé)任意識(shí);通過匯報(bào)、討論等形式，開展法律法規(guī)、醫(yī)德醫(yī)風(fēng)等交流活動(dòng)，以加強(qiáng)醫(yī)務(wù)人員的法律意識(shí)以及思想覺悟;對(duì)藥劑科醫(yī)師給予麻醉藥品管理方式、麻醉藥品用藥安全等相關(guān)內(nèi)容培訓(xùn);醫(yī)院內(nèi)部可實(shí)施麻醉藥品專冊(cè)登記、專柜加鎖、專人管理、專用專冊(cè)以及專用處方的“五?！惫芾碇贫?，及時(shí)了解藥品消耗情況，并提交采購(gòu)計(jì)劃;院內(nèi)管理人員需依據(jù)醫(yī)院實(shí)際情況，制定對(duì)應(yīng)值班名單與管理流程，并將具體工作職責(zé)落實(shí)到個(gè)人;于藥房?jī)?nèi)實(shí)施三人交接班制度，由藥房負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)管理，記錄藥品數(shù)量，交接班人員需于附錄上簽名，并交接麻醉藥品使用情況，而麻醉藥品的領(lǐng)取與入庫(kù)則實(shí)施雙人驗(yàn)發(fā)制度。此外，盡可能少的更換管理人員，以保證臨床工作統(tǒng)一、規(guī)范。

　　2、規(guī)范麻醉藥品采購(gòu)流程

　　藥品采購(gòu)為院內(nèi)藥品流通中的重要一環(huán)，醫(yī)院管理人員需依據(jù)麻醉藥品實(shí)際使用情況，及時(shí)制定規(guī)范、合理的采購(gòu)計(jì)劃，并由藥劑科科長(zhǎng)審核，同時(shí)應(yīng)嚴(yán)格把控麻醉藥品采購(gòu)質(zhì)量。麻醉藥行業(yè)政策分析，應(yīng)通過正規(guī)渠道對(duì)麻醉藥品進(jìn)行采購(gòu)，與售后服務(wù)佳、企業(yè)實(shí)力強(qiáng)大、檢驗(yàn)設(shè)備完善、證件齊全的藥品企業(yè)簽訂合同，并保持良好聯(lián)系，以保證藥品質(zhì)量符合國(guó)內(nèi)相關(guān)規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)，確保藥品的安全性。同時(shí)，還需依據(jù)相關(guān)規(guī)定，獲取并保存藥品發(fā)票，確保麻醉藥品可及時(shí)配送以及退貨便捷;在購(gòu)進(jìn)以及驗(yàn)收麻醉藥品時(shí)，應(yīng)及時(shí)做好記錄，嚴(yán)格實(shí)施麻醉藥品進(jìn)貨檢驗(yàn)制度與出入庫(kù)登記制度，并于藥庫(kù)安裝報(bào)警器與防盜門;對(duì)于麻醉藥品招標(biāo)采購(gòu)環(huán)節(jié)，可發(fā)布公告，并制定、發(fā)放標(biāo)書，制定公正、公平評(píng)標(biāo)原則，并在媒體與公證機(jī)構(gòu)監(jiān)督下，舉行招標(biāo)會(huì)，開展評(píng)標(biāo)與開標(biāo)，以實(shí)現(xiàn)藥品采購(gòu)過程透明，同時(shí)防止購(gòu)銷過程中受到多種不良因素的影響。

　　3、加大麻醉藥品監(jiān)管力度

　　為確?；颊哂盟幇踩杓訌?qiáng)藥品有效期管理。麻醉藥行業(yè)政策分析，對(duì)麻醉藥品有效期的管理可采取下列幾種方法：對(duì)于臨床使用數(shù)量較少、價(jià)格昂貴的麻醉藥品，應(yīng)避免大量采購(gòu)，可在需要時(shí)進(jìn)行采購(gòu);應(yīng)盡可能采購(gòu)有效期大于1.5年的藥品;為確保麻醉藥品質(zhì)量，可由專管人員對(duì)本科室內(nèi)麻醉藥品有效期給予維護(hù)，由藥房管理人員進(jìn)行藥房管理，同時(shí)定期檢查藥品庫(kù)存，并做好詳細(xì)記錄;制定處方制度，所有麻醉藥品處方均使用紅色專用處方，要求書寫規(guī)范、字跡清晰，且需由取得開具麻醉藥品資格的醫(yī)師簽字，藥房工作人員需詳細(xì)核對(duì)處方內(nèi)容，如果發(fā)現(xiàn)不合理用藥現(xiàn)象，應(yīng)立即上報(bào)確認(rèn)，而后將處方依據(jù)月份排序，裝訂成冊(cè)，妥善保管，以為后續(xù)工作提供有效依據(jù);制定藥品回收制度，針對(duì)長(zhǎng)期使用麻醉藥品的患者，需將剩余麻醉藥品無償退回，并由相應(yīng)人員做好詳細(xì)記錄，妥善保管，而后依據(jù)相關(guān)規(guī)定定期銷毀;于每個(gè)季度末，進(jìn)行定期專項(xiàng)檢查工作，記錄各科室麻醉藥品使用情況，并核對(duì)使用記錄，以避免造假、浪費(fèi)等現(xiàn)象。

　　麻醉藥行業(yè)政策分析，麻醉藥未來增長(zhǎng)的動(dòng)力來自于手術(shù)量的增加和產(chǎn)品的更新?lián)Q代，手術(shù)量的逐年增加和藥物應(yīng)用領(lǐng)域的拓是麻醉行業(yè)可以持續(xù)高速發(fā)展的有力保障。中國(guó)的麻醉藥市場(chǎng)仍有很大的發(fā)展空間。

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