2025年疫苗行業(yè)可行性研究是對擬建項目有關(guān)的自然、社會、經(jīng)濟、技術(shù)等進行調(diào)研、分析比較以及預(yù)測建成后的社會經(jīng)濟效益的基礎(chǔ)上,綜合論證項目建設(shè)的必要性,財務(wù)的盈利性,經(jīng)濟上的合理性,技術(shù)上的先進性和適應(yīng)性以及建設(shè)條件的可能性和可行性,從而為投資決策提供科學(xué)依據(jù)。
疫苗行業(yè)可行性研究報告的用途
北京宇博智業(yè)投資咨詢有限公司可行性研究業(yè)務(wù)中心擁有畢業(yè)于國內(nèi)外知名高校的技術(shù)人才組成的專業(yè)化團隊,和由政府領(lǐng)導(dǎo)、權(quán)威專家組成的顧問團隊。截止目前,已經(jīng)完成300多個項目的可行性研究,受到了客戶的廣泛贊譽。
在一份官方備忘錄提及10例兒童接種后死亡案例后,F(xiàn)DA正調(diào)查“多個年齡組”的死亡事件;此前研究已表明嚴重不良反應(yīng)極為罕見。
幾位曾擔任美國食品與藥物管理局(FDA)局長職位者發(fā)表聯(lián)合聲明,一致批評一份聲稱兒童因新冠疫苗死亡的內(nèi)容備忘錄,警告規(guī)則變更可能阻礙對輝瑞和莫德納疫苗的監(jiān)管。
美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)一份內(nèi)部備忘錄提出了更嚴格的疫苗證據(jù)標準,遭到專家反對。這些組價警告稱,此舉可能帶來獲取疫苗的風險。專家批評稱該備忘錄在無已發(fā)表證據(jù)支持的情況下斷言了與COVID疫苗相關(guān)的兒童死亡。
美股周一早盤,輝瑞(PFE)上漲0.25%,莫德納(MRNA)下跌3.5%。在一位FDA官員指控新冠疫苗與數(shù)例兒童死亡存在關(guān)聯(lián)后,相關(guān)報道強調(diào)了對透明度的呼吁,而輝瑞和Moderna等疫苗制造商則重申了既定的安全性特征。